대관 내비
의약품변경허가·신고

의약품 허가 후 변경(변경허가·변경신고) 문의

허가받은 의약품의 제조원·원료·제조방법·규격·표시 등을 변경할 때 변경허가 대상인지 신고 대상인지, 제출자료는 무엇인지.

출처 확인 2026.09.10

내 상황에 맞게 보기 고르면 순서가 바뀝니다

어떤 의약품인가요?

추천 문의 순서

  1. 식약처 > 의약품안전국

    의약품허가총괄과
    1순위

    의약품 허가·신고 제도 운영 총괄

    • · 의약품 허가ㆍ신고제도의 운영
    • · 의약품 허가ㆍ신고 관련 시험기준ㆍ방법에 관한 고시 및 지침서 제정ㆍ개정
    • · 의약품 허가ㆍ신고 결과에 대한 정기적 품질평가 제도 개선
    • 담당업무 21건 모두 보기
    043-719-2341 043-719-2300

    아직 피드백 없음

  2. 식약처 > 바이오생약국

    바이오의약품허가과
    2순위

    바이오의약품 제조판매·수입품목의 허가·변경

    043-719-1962 043-719-1960

    아직 피드백 없음

  3. 식약처 > 바이오생약국

    한약정책과
    3순위

    한약(생약)제제 기준·규격 및 품목 관리

    043-719-3351 043-719-3350

    아직 피드백 없음

문의 전 팁

변경 항목별 구분(허가/신고/보고)은 「의약품의 품목허가·신고·심사 규정」 별표를 먼저 확인하세요.

함께 참고할 부서

전화해 보셨나요? 맞았는지 한 번만 눌러 주세요.

부서 카드의 문의해봤어요에서 “맞았습니다 / 다른 부서로 안내받았습니다 / 연결 안 됐습니다” 중 하나를 고르면 10초면 끝납니다. 그 표시가 쌓이면 이 주제의 추천 순서가 자동으로 바뀌어 다음 사람이 덜 헤맵니다. 이름이나 개인 연락처는 남기지 않습니다.

이런 질문이 이 주제에 해당합니다

  • 의약품 변경허가 신청
  • 제조소 변경 신고
  • 원료 공급처 변경 허가
  • 허가사항 변경 절차
  • 변경 대상 여부

관련 주제

1순위

의약품허가총괄과

043-719-2341

추천 순서는 공식 조직도의 담당업무를 근거로 운영자가 정리한 것이며, 조직개편에 따라 달라질 수 있습니다. 정보 출처