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의약품 바이오·생약표시·광고

의약품 표시기재·광고 문의

의약품 용기·포장 표시기재 기준, 광고 허용 범위, 광고 사전심의, 표시 위반 여부.

출처 확인 2026.09.10

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    의약품 광고 사전심의 접수·심의(약사법 제68조의2에 따라 식약처가 위탁)

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    의약품관리과
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    의약품 표시기재 및 광고 제도 운영

    • · 의약품의 표시기재 및 광고 제도 운영
    • · 의약품의 표시기재 및 광고, 안전 및 품질관련 유통관리에 대한 지도ㆍ단속 계획의 수립 및 조정
    • · 의약품유통품질관리기준(KGSP) 설정ㆍ운영
    • 담당업무 14건 모두 보기
    043-719-2651 043-719-2650

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    출처 확인 2026.09.10
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  3. 식약처 > 바이오생약국

    바이오의약품품질관리과
    3순위

    바이오의약품의 표시기재 및 광고 지도·단속계획 수립·조정

    043-719-3316 043-719-3650

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  • 의약품 광고 가능한지
  • 표시기재 기준 문의
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    의약품허가총괄과 043-719-2341

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  • 허가받은 의약품의 제조원·원료·제조방법·규격·표시 등을 변경할 때 변경허가 대상인지 신고 대상인지, 제출자료는 무엇인지.

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    의약품허가총괄과 043-719-2341

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  • 원료의약품 등록 대상 여부, 등록 신청 절차, 등록자료 심사, 등록 원료 변경에 관한 문의.

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    의약품허가총괄과 043-719-2341

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  • 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정 신청, 제조소 변경관리, 해외 제조소 실태조사, 제조업 시설기준.

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    의약품품질과 043-719-2760

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의약품광고심의위원회(광고심의)

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