대관 내비
의약품 바이오·생약사후관리

의약품 회수·폐기 문의

자진회수 계획 보고, 회수 등급, 회수 종료 보고, 폐기 절차.

출처 확인 2026.09.10

내 상황에 맞게 보기 고르면 순서가 바뀝니다

회사 소재지

추천 문의 순서

  1. 식약처 > 의약품안전국

    의약품관리과
    1순위

    의약품 회수·폐기 종합계획 수립·조정

    • · 의약품의 회수ㆍ폐기에 관한 종합계획의 수립 및 조정
    • · 약사감시계획의 수립 및 조정
    • · 의약품의 생산ㆍ수입실적 보고 및 의약품안전국 통계 총괄
    • 담당업무 14건 모두 보기
    043-719-2651 043-719-2650

    아직 피드백 없음

    출처 확인 2026.09.10
    공식 페이지 전화
  2. 식약처 > 바이오생약국

    바이오의약품품질관리과
    2순위

    바이오의약품 안전 및 품질관련 유통관리 지도·단속

    • · 바이오의약품 및 인체조직에 대한 감시계획 수립 및 조정
    • · 바이오의약품 제조 및 품질관리기준 관련 교육ㆍ역량평가 계획 수립 및 운영
    • · 국가출하승인의약품 관련 종합계획 수립 및 제도개선에 관한 사항
    • 담당업무 18건 모두 보기
    043-719-3316 043-719-3650

    아직 피드백 없음

    출처 확인 2026.09.10
    공식 페이지 전화

문의 전 팁

회수 계획은 관할 지방청에 보고하고, 제도 총괄은 본부 의약품관리과입니다.

함께 참고할 부서

전화해 보셨나요? 맞았는지 한 번만 눌러 주세요.

부서 카드의 문의해봤어요에서 “맞았습니다 / 다른 부서로 안내받았습니다 / 연결 안 됐습니다” 중 하나를 고르면 10초면 끝납니다. 그 표시가 쌓이면 이 주제의 추천 순서가 자동으로 바뀌어 다음 사람이 덜 헤맵니다. 이름이나 개인 연락처는 남기지 않습니다.

이런 질문이 이 주제에 해당합니다

  • 의약품 자진회수 보고
  • 회수 계획서 제출
  • 회수 등급 문의
  • 회수 종료보고

관련 주제

  • 신약·자료제출의약품·제네릭의 품목허가 및 신고 절차, 제출자료 범위, 접수 채널에 대한 문의.

    1순위 문의처 · 식약처 › 의약품안전국

    의약품허가총괄과 043-719-2341

    눌러서 문의 순서 보기

  • 허가받은 의약품의 제조원·원료·제조방법·규격·표시 등을 변경할 때 변경허가 대상인지 신고 대상인지, 제출자료는 무엇인지.

    1순위 문의처 · 식약처 › 의약품안전국

    의약품허가총괄과 043-719-2341

    눌러서 문의 순서 보기

  • 원료의약품 등록 대상 여부, 등록 신청 절차, 등록자료 심사, 등록 원료 변경에 관한 문의.

    1순위 문의처 · 식약처 › 의약품안전국

    의약품허가총괄과 043-719-2341

    눌러서 문의 순서 보기

  • 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정 신청, 제조소 변경관리, 해외 제조소 실태조사, 제조업 시설기준.

    1순위 문의처 · 식약처 › 의약품안전국

    의약품품질과 043-719-2760

    눌러서 문의 순서 보기

1순위

의약품관리과

추천 순서는 공식 조직도의 담당업무를 근거로 운영자가 정리한 것이며, 조직개편에 따라 달라질 수 있습니다. 정보 출처